Completado
A Study to Investigate Whether There is a Pharmacokinetic Interaction Between 1592U89 and Ethanol Following Their Co-Administration to HIV-Infected Subjects.
Qué se está evaluando
Abacavir sulfate
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
Infecciones Transmitidas por la Sangre+10
+ Enfermedades Urogenitales
+ Enfermedades Genitales
De 18 a 55 años
+24 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Fase 1
Intervencional
Resumen
Patrocinador PrincipalGlaxo Wellcome
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Patients are randomized to one of the following three regimens: Regimen 1: 1592U89 alone. Regimen 2: pure grain alcohol diluted in orange juice. Regimen 3: 1592U89 plus pure grain alcohol diluted in orange juice. Treatment is administered weekly for 3 weeks.
Patrocinador PrincipalGlaxo Wellcome
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 55 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesInfecciones por VIH
Criterios
6 criterios de inclusión requeridos para participar
CD4+ lymphocyte count >= 200 cells/microliter within 14 days prior to study drug administration
HIV-1 infection
No active diagnosis of AIDS (other than visceral Kaposi's sarcoma) according to the 1993 Centers for Disease Control and Prevention (CDC) AIDS surveillance definition
Local treatment for Kaposi's sarcoma
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18 criterios de exclusión impiden participar
Documented history of alcoholism
History of clinically relevant hepatitis or pancreatitis within 6 months prior to study drug administration
History of hypersensitivity, anaphylactic, or idiosyncratic reaction to nucleoside analogs
Malabsorption syndrome or other GI dysfunction which may interfere with drug absorption
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Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
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