Completado

Tolerance, Safety, and Activity of Rifapentine Alone and in Combination Therapy in AIDS Patients With Mycobacterium Avium Complex Bacteremia.

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Rifapentine

+ Ethambutol hydrochloride

+ Clarithromycin

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones Transmitidas por la Sangre+20

+ Enfermedades Urogenitales

+ Enfermedades Genitales

A partir de 18 años
+18 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
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Resumen

Patrocinador PrincipalAnderson Clinical Research
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

This open-label, sequential study is conducted in two parts: a monotherapy phase and a combination treatment phase. In the monotherapy phase sequential 3-patient cohorts receive 1 of 3 doses of rifapentine monotherapy. In the combination treatment phase, 12 patients each are randomized to one of three arms: Arm I: Rifapentine (assigned dose level based on monotherapy phase) plus azithromycin. Arm II: Rifapentine (assigned dose level) plus clarithromycin. Arm III: Rifapentine (assigned dose level) plus ethambutol.

NCT00002192
Patrocinador PrincipalAnderson Clinical Research
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesInfecciones por ActinomicetalesInfecciones Bacterianas y MicosisInfecciones bacterianasEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesInflamaciónInfecciones por MicobacteriasInfecciones por micobacterias no tuberculosasInfecciones OportunistasProcesos PatológicosInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesInfección por Mycobacterium avium-intracellulareInfecciones por VIH

Criterios

6 criterios de inclusión requeridos para participar
Documented AIDS
Documented positive HIV serology status
Life expectancy of at least 3 months
MAC prophylaxis with medications other than study drugs (5-day washout period required)
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12 criterios de exclusión impiden participar
Any investigational drug during the 4 weeks prior to randomization
Azithromycin within the 3 weeks prior to randomization
History of hypersensitivity to rifabutin, rifampin, clarithromycin, erythromycin, azithromycin, or ethambutol
Infections requiring the use of disallowed medications
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Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Hampton Roads Med Specialists

Hampton, United StatesAbrir Hampton Roads Med Specialists en Google Maps
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