Completado

Epicutaneous 1-Chloro-2, 4-Dinitrobenzene (DNCB) Patch in HIV Infection.

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Dinitrochlorobenzene

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones Transmitidas por la Sangre+10

+ Enfermedades Urogenitales

+ Enfermedades Genitales

De 18 a 55 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1
Intervencional
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalThe Honolulu Medical Group
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

To evaluate the efficacy of dinitrochlorobenzene (DNCB) in patients with early HIV infection by monitoring immunologic parameters and serum HIV RNA. To facilitate the understanding of possible alterations in the immunological status of the HIV+ patient cohort.

Patrocinador PrincipalThe Honolulu Medical Group
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 46 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 55 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesInfecciones por VIH

Criterios

Inclusion Criteria Patients must have: EITHER HIV negative or documented HIV+ by both the ELISA and Western blot tests. For HIV+ patients: Patients must fail to meet the AIDS-defining criteria. CD4 lymphocyte count between 200 - 500 cells/mm3. Exclusion Criteria Co-existing Condition: Excluded: Patients with obvious ultra violet(UV)-irradiated skin damage in the treatment sites. Concurrent Medication: Excluded: Patients who are likely to commence antiretrovirals within the 6-month study period. Patients using other immunomodulator therapies or other alternative therapies. Patients likely to require chemotherapy during the course of the study. Concurrent Treatment: Excluded: Patients who are likely to require significant UV light exposure during the study period. Patients who are likely to require radiation therapy during the course of the study. Prior Medication: Excluded: Prior exposure to DNCB. Patients who have used antiretroviral medications within the previous 3 months.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Queen Emma Clinics / The Queen's Med Ctr

Honolulu, United StatesAbrir Queen Emma Clinics / The Queen's Med Ctr en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio