Completado
A Phase II, Randomized, Placebo-Controlled Study to Determine the Effects of Viracept on the Clinical Outcome of Cytomegalovirus (CMV) Retinitis in AIDS Patients Who Are Receiving Standard Induction and Maintenance Therapy for This Infection
Qué se está evaluando
Nelfinavir mesylate
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
Infecciones Transmitidas por la Sangre+19
+ Enfermedades Urogenitales
+ Enfermedades Genitales
A partir de 13 años
+3 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Fase 2
Intervencional
Resumen
Patrocinador PrincipalAgouron Pharmaceuticals
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
The purpose of this study is to see if it is safe and effective to give Viracept to AIDS patients who are already being treated for cytomegalovirus (CMV) retinitis.
Patrocinador PrincipalAgouron Pharmaceuticals
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 13 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades TransmisiblesInfecciones por CitomegalovirusInfecciones por virus ADNEnfermedades OcularesInfecciones por HerpesviridaeSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesInfecciones OportunistasEnfermedades de la RetinaRetinitisInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesInfecciones ocularesInfecciones Oculares ViralesInfecciones por VIH
Criterios
2 criterios de inclusión requeridos para participar
HIV infection
Newly diagnosed or first progression of CMV retinitis
Un criterio de exclusión impide participar
Prior therapy (or less than 2 weeks) with protease inhibitor other than saquinavir
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 8 ubicaciones
Univ of Southern California / LA County USC Med Cntr
Los Angeles, United StatesAbrir Univ of Southern California / LA County USC Med Cntr en Google MapsUniv of California / UCI Med Ctr
Orange, United StatesUniv of California / San Diego Treatment Ctr
San Diego, United StatesHarbor UCLA Med Ctr
Torrance, United StatesCompletado8 Centros de Estudio