Completado
Photodynamic Therapy Clinical Trial For Cutaneous AIDS-Related Kaposi's Sarcoma Study Summary.
Qué se está evaluando
Tin ethyl etiopurpurin
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
Infecciones Transmitidas por la Sangre+22
+ Enfermedades Urogenitales
+ Enfermedades Genitales
A partir de 18 años
+20 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Fase 2
Intervencional
Resumen
Patrocinador PrincipalClinical Solutions
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
All patients receive a single dose of SnET2 and are randomized to receive either PDT light treatment or no light treatment (control group). Patients are assessed prior to and at 4, 12 and 24 weeks following treatment, and are followed for 7 months.
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Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 78 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades TransmisiblesInfecciones por virus ADNInfecciones por HerpesviridaeSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias por SitioNeoplasmas de Tejido VascularInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNSarcomaEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades de la PielEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaSarcoma de KaposiNeoplasias de la pielInfecciones por VIH
Criterios
5 criterios de inclusión requeridos para participar
Life expectancy greater than 6 months.
A minimum of 4 and no more than 36 KS lesions.
ACTG disease state T(0) L(0) or (1) S(0) or (1).
Documentation of at least one biopsy-confirmed KS lesion.
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15 criterios de exclusión impiden participar
Intralesional chemotherapy within the past 12 weeks.
Hematopoietic dysfunction.
Known disorder of lipoprotein metabolism or clearance.
Systemic chemotherapy or investigational drugs within the past 4 weeks.
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Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 6 ubicaciones
Univ of Southern California / Los Angeles
Los Angeles, United StatesAbrir Univ of Southern California / Los Angeles en Google MapsCedars Sinai Med Ctr
Los Angeles, United StatesUniv of California / San Francisco / Dermatology
San Francisco, United StatesHealth One - Rocky Mountain Cancer Ctr
Denver, United StatesCompletado6 Centros de Estudio