Suspendido

Open-Label Compassionate Use of Nitazoxanide for the Treatment of Cryptosporidiosis in AIDS Patients

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Nitazoxanide

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones Transmitidas por la Sangre+27

+ Enfermedades Urogenitales

+ Enfermedades Genitales

De 3 a 65 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalRomark Laboratories L.C.
Última actualización: 10 de julio de 2007
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Patients receive oral nitazoxanide daily for 14 days, after which those with complete clinical and parasitologic response discontinue treatment. Non-responders and partial responders may continue therapy for an additional 14 days at the discretion of the physician. Non-responders who show signs of improvement or who have partial response after 28 days and those who relapse following complete response may continue therapy for an additional month, up to 60 days total. [AS PER AMENDMENT 10/30/96: Patients receive a daily treatment for 4 weeks, with subsequent dose escalation in the absence of drug-related toxicity. Patients who exhibit complete response after 2 months may continue at a maintenance dose. Patients enrolled after October 15, 1996 are randomized to 1 of 2 doses, with subsequent escalations made in the absence of toxicity. Complete responders may continue therapy at a maintenance dose and duration determined by the investigator. Non-responders after 6 months of therapy have treatment discontinued.] [AS PER AMENDMENT 8/5/97: All patients are evaluated at Weeks 1, 2, 4, and monthly thereafter.] [AS PER AMENDMENT 8/17/99: New patients start therapy on a different dosage of nitazoxanide. Those who do not respond after 4 weeks of therapy will escalate to a higher dosage. Patients who show a complete response at 2 consecutive visits (2 weeks apart) discontinue nitazoxanide therapy and go to follow-up.] [AS PER AMENDMENT 2/3/00: The Week 1 clinical evaluation is deleted from the study procedures.]

NCT00002158
Patrocinador PrincipalRomark Laboratories L.C.
Última actualización: 10 de julio de 2007
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 3 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades de los AnimalesCoccidiosisEnfermedades TransmisiblesEnfermedades del Sistema DigestivoEnfermedades GastrointestinalesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesEnfermedades IntestinalesEnfermedades intestinales parasitariasEnfermedades parasitariasEnfermedades Parasitarias en AnimalesInfecciones por protozoariosInfecciones por Protozoarios en AnimalesInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualSignos y SíntomasSignos y Síntomas DigestivosEnfermedades por virus lentoCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaCriptosporidiosisDiarreaInfecciones por VIH

Criterios

Inclusion Criteria Patients may be eligible for this study if they: Are 3 to 65 years old (need consent of parent or guardian if under 18). Have AIDS. Have a CD4 count less than or equal to 200 cells/mm3. (Note: Patients with a CD4 count greater than 200 cells/mm3 but who have had cryptosporidiosis for at least 4 weeks may be eligible for this study.) Test positive for the parasite Cryptosporidium and have severe diarrhea (at least 4 bowel movements per day) for at least 2 weeks. Have received treatment for cryptosporidiosis but have become reinfected after treatment. Agree to practice abstinence or use effective methods of birth control (such as a condom) before and during the study. Exclusion Criteria Patients will not be eligible for this study if they: Are pregnant. Are infected with certain other parasites. Have a history of certain intestinal diseases. Have received certain medications.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Romark Laboratories LC

Tampa, United StatesAbrir Romark Laboratories LC en Google Maps
Suspendido1 Centros de Estudio