Completado

Compassionate Use Study of Two Dose Levels of Thalidomide in Adults With HIV Wasting Syndrome

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Thalidomide

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones Transmitidas por la Sangre+22

+ Enfermedades Urogenitales

+ Enfermedades Genitales

A partir de 18 años
+4 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalCelgene Corporation
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Patients are randomized to receive thalidomide at 1 of 2 doses for 12 weeks initially, with response assessed at weeks 2, 4, 8, and 12. Patients failing the low dose will be eligible to increase the dose to the higher dose. Treatment may continue indefinitely. After 12 weeks, patients continuing treatment are evaluated every 2 months for up to 6 additional months, then every 6 months thereafter.

Patrocinador PrincipalCelgene Corporation
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesPeso CorporalCambios en el Peso CorporalEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesEnfermedades metabólicasTrastornos de la NutriciónEnfermedades Nutricionales y MetabólicasInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualSignos y SíntomasEnfermedades por virus lentoCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasDelgadezEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesPérdida de pesoSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaCaquexiaInfecciones por VIH

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Allowed: Antiretroviral therapy

Allowed: Prior enrollment on Celgene's placebo-controlled thalidomide study, provided patient meets specified criteria for not continuing on that study

Allowed: Prophylaxis or treatment for opportunistic infection

Patients must have HIV-associated wasting

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Celgene Corp

Warren Township, United StatesAbrir Celgene Corp en Google Maps
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