Completado
Topical Use of 4,4'-Dihydroxybenzophenone-2,4-Dinitrophenylhydrazone (A-007) in the Treatment of Advanced Malignancies Including Kaposi's Sarcoma and Lymphoproliferative Disorders
Qué se está evaluando
A-007
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
Infecciones Transmitidas por la Sangre+26
+ Enfermedades Urogenitales
+ Enfermedades Genitales
A partir de 21 años
+20 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Fase 1
Intervencional
Resumen
Patrocinador PrincipalDEKK-TEC, Inc.
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
To evaluate topical A-007 in patients with advanced malignancies including Kaposi's sarcoma and lymphoproliferative disorders.
Patrocinador PrincipalDEKK-TEC, Inc.
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 25 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 21 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades TransmisiblesInfecciones por virus ADNEnfermedades hemáticas y linfáticasInfecciones por HerpesviridaeSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioTrastornos InmunoproliferativosInfeccionesEnfermedades LinfáticasNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias por SitioNeoplasmas de Tejido VascularInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNSarcomaEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades de la PielEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaTrastornos LinfoproliferativosSarcoma de KaposiNeoplasias de la pielInfecciones por VIH
Criterios
7 criterios de inclusión requeridos para participar
Failed both primary and secondary chemotherapy and/or immunotherapy protocols.
Prior maintenance steroids and hormone/antihormone therapy are allowed.
Maintenance antihormones, hormones, and glucocorticoids are allowed.
Life expectancy of at least 20 weeks.
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13 criterios de exclusión impiden participar
Seizures or other CNS disorders.
History of active cardiopulmonary or respiratory disease.
Concomitant chemotherapy or immunotherapy.
Any other medical conditions that would prevent completion of study or produce significant risk to patient.
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Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
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