Completado
Terapia de Inducción y Mantenimiento con Foscarnet para la Enfermedad CMV Gastrointestinal
Qué se está evaluando
Foscarnet sodium
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
Infecciones Transmitidas por la Sangre+17
+ Enfermedades Urogenitales
+ Enfermedades Genitales
A partir de 18 años
+10 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Fase 3
Intervencional
Resumen
Patrocinador PrincipalAstra USA
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Patients receive intravenous foscarnet either as induction only for 4 weeks or as induction for 4 weeks followed by maintenance for 22 weeks. All patients are followed for 26 weeks or until relapse.
Patrocinador PrincipalAstra USA
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 145 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades TransmisiblesEnfermedades del Sistema DigestivoInfecciones por virus ADNInfecciones por HerpesviridaeSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaInfecciones por CitomegalovirusEnfermedades GastrointestinalesInfecciones por VIH
Criterios
2 criterios de inclusión requeridos para participar
Patients must have AIDS.
Patients must have CMV GI disease.
8 criterios de exclusión impiden participar
Patients with prior foscarnet in extremis are excluded.
Patients with ulcerative colitis, inflammatory bowel disease, or other condition that may interfere with study results are excluded.
Patients with Non-GI CMV disease are excluded.
Patients who have taken investigational agents other than 3TC or d4T within 7 days prior to study entry are excluded.
Mostrar Más Criterios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 15 ubicaciones
Los Angeles County - USC Med Ctr
Los Angeles, United StatesUCSD
San Diego, United StatesUCSF - San Francisco Gen Hosp
San Francisco, United StatesCompletado15 Centros de Estudio