Completado
Phase I Study of the Clinical Pharmacology of Azithromycin in Buffy Coat of HIV-Infected Subjects.
Qué se está evaluando
Azithromycin
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
Infecciones Transmitidas por la Sangre+14
+ Enfermedades Urogenitales
+ Enfermedades Genitales
De 18 a 65 años
+13 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Fase 1
Intervencional
Resumen
Patrocinador PrincipalPfizer
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Patients are randomized to receive azithromycin orally or intravenously, with crossover to the alternate treatment after a 21-day wash-out period.
Patrocinador PrincipalPfizer
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 65 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesInfecciones Bacterianas y MicosisEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaInfecciones bacterianasInfecciones por VIH
Criterios
5 criterios de inclusión requeridos para participar
Antiretroviral agents, provided regimen has been stable for at least 1 month
CD4 count <= 200 cells/mm3
HIV infection
No active opportunistic infection (pending discussion with Pfizer Clinician)
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8 criterios de exclusión impiden participar
Active intercurrent illness (pending discussion with the Pfizer Clinician)
Allergies to macrolide antibiotics
Clinically important change in baseline status within 4 weeks prior to study entry
Condition affecting drug absorption (e.g., ulcers, gastrectomy, HIV-associated enteropathies) within 4 weeks prior to study entry
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Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
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