Completado

An Open Study of the Effect of Itraconazole Oral Solution for the Treatment of Fluconazole Refractory Oropharyngeal Candidiasis in HIV-Positive Subjects.

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Itraconazole

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones Transmitidas por la Sangre+19

+ Enfermedades Urogenitales

+ Enfermedades Genitales

De 18 a 65 años
+19 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalJanssen, LP
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Patients receive itraconazole oral solution twice daily. Per 08/15/94 amendment, patients with complete resolution of oropharyngeal candidiasis lesions upon completion of treatment are eligible for maintenance treatment on protocol FDA 236C. Patients who decline maintenance are followed for 6 weeks. Patients who relapse during follow-up are re-treated for 14-28 days; if lesions clear, patients may enter the maintenance protocol.

NCT00002133
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Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesInfecciones Bacterianas y MicosisCandidiasisEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesEnfermedades EstomatognáticasEnfermedades de la bocaMicosisInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaComplejo Relacionado con el SIDACandidiasis oralInfecciones por VIH

Criterios

6 criterios de inclusión requeridos para participar
Confirmed oropharyngeal candidiasis

Failed fluconazole treatment within the past 14 days

HIV antibody seropositivity or diagnosis of AIDS

Life expectancy of at least 3 months

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13 criterios de exclusión impiden participar
Astemizole

Carbamazepine

Clinical evidence of significant hepatic disease within the past 2 months

Considered unreliable about following physician's directives

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Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 18 ubicaciones

Univ of Alabama at Birmingham

Birmingham, United StatesAbrir Univ of Alabama at Birmingham en Google Maps

Univ of Arkansas for Med Sciences

Little Rock, United States

East Bay AIDS Ctr

Berkeley, United States

Kaiser Permanente Med Ctr

San Francisco, United States
Completado18 Centros de Estudio