Completado
A Phase I/II Clinical Study of WF 10 IV Solution ( TCDO ) in Patients With HIV Infection
Qué se está evaluando
WF10
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
Infecciones Transmitidas por la Sangre+13
+ Enfermedades Urogenitales
+ Enfermedades Genitales
A partir de 18 años
+17 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Fase 1
Intervencional
Resumen
Patrocinador PrincipalOxo Chemie GmbH
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
To evaluate the clinical toxicity, safety, and MTD of WF 10 ( TCDO ) intravenous solution administered to patients with HIV infection. To evaluate the potential anti-HIV activity of TCDO.
Patrocinador PrincipalOxo Chemie GmbH
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaComplejo Relacionado con el SIDAInfecciones por VIH
Criterios
7 criterios de inclusión requeridos para participar
No active opportunistic infection requiring ongoing therapy.
At least 6 months of prior zidovudine therapy.
Aerosolized pentamidine (300 mg monthly) as prophylaxis for PCP only in patients with CD4 count <= 200 cells/mm3.
PCP prophylaxis with aerosolized pentamidine in patients with CD4 count > 200 cells/mm3, only at the discretion of the treating physician.
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10 criterios de exclusión impiden participar
History of myocardial infarction or arrhythmias.
Antiretroviral agent or interferon within 2 weeks prior to study entry.
Abnormal neurological status by a standardized assessment including strength, reflex testing, and sensory testing.
Active drug or alcohol abuse.
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Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
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