Completado
Comparative Randomized Study of the Efficacy, Safety, and Toleration of Fluconazole Oral Suspension or Nystatin Oral Suspension in the Treatment of Patients With Oropharyngeal Candidiasis in Association With the Acquired Immunodeficiency Syndrome
Qué se está evaluando
Nystatin
+ Fluconazole
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
Infecciones Transmitidas por la Sangre+19
+ Enfermedades Urogenitales
+ Enfermedades Genitales
A partir de 13 años
+11 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Intervencional
Resumen
Patrocinador PrincipalPfizer
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Patients are randomized to receive fluconazole oral suspension once daily (swallowed at approximately the same time every day) for 14 days or nystatin oral suspension used to rinse the mouth four times daily for 14 days. No food or drink is permitted immediately following the administration of the nystatin.
Patrocinador PrincipalPfizer
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 13 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesInfecciones Bacterianas y MicosisCandidiasisEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesEnfermedades EstomatognáticasEnfermedades de la bocaMicosisInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaComplejo Relacionado con el SIDACandidiasis oralInfecciones por VIH
Criterios
5 criterios de inclusión requeridos para participar
Patients must have ARC or AIDS.
Patients must have signs of oropharyngeal candidiasis (i.e., typical white plaques) with some associated symptoms.
Patients must have a life expectancy of at least 4 weeks.
Allowed concurrent medications: Phenytoin, Oral hypoglycemics, Coumarin-type anticoagulants, Cyclosporine.
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6 criterios de exclusión impiden participar
Patients with concurrent enrollment on another experimental trial of approved or non-approved drugs or systemic compounds (without approval of Pfizer clinical monitor).
Patients who have taken other antifungal agents within the past 3 days.
Patients with signs or symptoms of esophagitis (e.g., odynophagia) are not eligible unless esophagoscopy is performed and results are negative.
Excluded concurrent medications: Antifungal agents other than study drugs, Other experimental medications.
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Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 5 ubicaciones
California Med Research Group
Fresno, United StatesAbrir California Med Research Group en Google MapsUCSF Hosp
San Francisco, United StatesJohns Hopkins School of Medicine
Baltimore, United StatesMed College of Pennsylvania
Philadelphia, United StatesCompletado5 Centros de Estudio