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Double-Blind Study of Timunox (Thymopentin) in Asymptomatic HIV-Infected Patients Receiving Either Mono (AZT or ddI) or Combination (AZT/ddI or AZT/ddC) Anti-Retroviral Therapy

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Thymopentin

+ Stavudine

+ Zidovudine

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones Transmitidas por la Sangre+10

+ Enfermedades Urogenitales

+ Enfermedades Genitales

A partir de 18 años
+28 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 3
Intervencional
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Resumen

Patrocinador PrincipalImmunobiology Research Institute
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

To confirm results from a previous study in which the combination of thymopentin plus zidovudine ( AZT ), an antiretroviral agent, slowed disease progression in HIV-infected asymptomatic patients. To evaluate the efficacy and safety of thymopentin in HIV-infected asymptomatic patients receiving either monotherapy with AZT, didanosine ( ddI ), or stavudine ( d4T ), or combination antiretroviral therapy with AZT / ddI or AZT / zalcitabine ( ddC ).

NCT00002109
Patrocinador PrincipalImmunobiology Research Institute
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesInfecciones por VIH

Criterios

6 criterios de inclusión requeridos para participar
Asymptomatic HIV infection
At least 6 months of prior AZT
CD4 count 100-400 cells/mm3
No HIV-associated neurologic abnormalities or constitutional symptoms
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22 criterios de exclusión impiden participar
Abnormal chest x-ray, consistent with active opportunistic infection
Bacillary angiomatosis
Grade 2 or worse peripheral neuropathy
Herpes zoster (within the past year)
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Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 50 ubicaciones

Fisher Med Group

Phoenix, United StatesAbrir Fisher Med Group en Google Maps

Ctr for Special Immunology

Irvine, United States

Beer Med Group

Los Angeles, United States

Gottlieb Med Group

Pasadena, United States
Completado50 Centros de Estudio