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Two Doses of 3TC (Lamivudine; GR109714X) for Patients 12 Years and Older

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Complejo Relacionado con el SIDA+13

+ Enfermedades Transmisibles

+ Enfermedades Urogenitales

A partir de 3 años
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalGlaxo Wellcome
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

This study focuses on a medication called 3TC, or Lamivudine, for individuals aged 12 and above. The main goal is to evaluate the effectiveness of two different doses of 3TC, with the duration of treatment decided by the patient's doctor or until the program ends. For those under 12, a lower dose of 3TC is provided. The study is particularly important as it aims to improve treatment options for the condition, offering valuable insights into the use of 3TC. During the study, participants are monitored monthly. In some selected locations, blood samples are collected every three months from patients who test positive for HBsAg. An amendment made on 02/28/95 allows patients enrolled before 03/01/95 to either continue with their current dose of 3TC or switch to a combination therapy involving 3TC and another medication, zidovudine.

Título Oficial3TC (Lamivudine; GR109714X) Open-Label Program
NCT00002108
Patrocinador PrincipalGlaxo Wellcome
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 3 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Complejo Relacionado con el SIDAEnfermedades TransmisiblesEnfermedades UrogenitalesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaInfecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades GenitalesEnfermedades del sistema inmunitarioSíndromes de Deficiencia InmunológicaInfeccionesInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesInfecciones por VIH

Criterios

Patients must: * Have progressive, symptomatic HIV disease. * Have a mean CD4 count \<= 99 cells/mm3 for adults and \<= 300 cells/mm3 for children (original design was CD4 count \<= 300 cells/mm3 for both adults and children). * Be unable to participate in a controlled trial. * Be refractory to or unable to tolerate other therapies. * Be able to attend clinic on a monthly schedule. * Have consent of parent or guardian if under the age of consent. NOTE: * If a pregnant or breast-feeding woman requests enrollment, her physician should contact Glaxo staff directly to discuss the case. Practice of unsafe sex.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Kern - McNeill International

Morristown, United StatesAbrir Kern - McNeill International en Google Maps
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