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Randomized, Comparative Trial of DOX-SL (Stealth Liposomal Doxorubicin Hydrochloride) Versus Bleomycin and Vincristine in the Treatment of AIDS-Related Kaposi's Sarcoma

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Doxorubicin hydrochloride (liposomal)

+ Bleomycin sulfate

+ Vincristine sulfate

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones Transmitidas por la Sangre+19

+ Enfermedades Urogenitales

+ Enfermedades Genitales

A partir de 18 años
+20 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 3
Intervencional
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalSequus Pharmaceuticals
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Patients are randomized to receive either DOX-SL or the BV combination. Infusions are given on day 1 and every 3 weeks for a total of six cycles. Kaposi's sarcoma lesions are evaluated prior to every cycle, at the end of the last treatment cycle, and 4 weeks following the end of the last treatment. Patients who respond to therapy will be followed every 2 months for up to 1 year. Patients must agree to have one or more representative KS lesions biopsied.

NCT00002105
Patrocinador PrincipalSequus Pharmaceuticals
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 220 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades TransmisiblesInfecciones por virus ADNInfecciones por HerpesviridaeSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoNeoplasmas de Tejido VascularInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNSarcomaEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaSarcoma de KaposiInfecciones por VIH

Criterios

9 criterios de inclusión requeridos para participar
Maintenance therapy for tuberculosis, fungal, and herpes infections.
No active opportunistic infection with mycobacteria, cytomegalovirus, toxoplasma, Pneumocystis carinii, or other microorganisms (if REQUIRING treatment with myelotoxic drugs).
Life expectancy > 4 months.
Foscarnet for cytomegalovirus infection.
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11 criterios de exclusión impiden participar
History of idiosyncratic or allergic reaction to anthracyclines, bleomycin, or vincristine.
Colony-stimulating factors.
Other cytotoxic chemotherapy.
Ganciclovir.
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Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 4 ubicaciones

Beth Israel Hosp

Boston, United StatesAbrir Beth Israel Hosp en Google Maps

Mount Sinai Med Ctr

New York, United States

Twelve Oaks Hosp

Houston, United States

Virginia Mason Research Center / Clinical Trial Unit

Seattle, United States
Completado4 Centros de Estudio