Completado
An Evaluation of Pentoxifylline in HIV-Positive Persons With Symptomatic HIV Infection and a Karnofsky Score > 40 Percent and < 100 Percent
Qué se está evaluando
Pentoxifylline
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
Infecciones Transmitidas por la Sangre+13
+ Enfermedades Urogenitales
+ Enfermedades Genitales
A partir de 18 años
+14 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Intervencional
Resumen
Patrocinador PrincipalCommunity Research Initiative of New England
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
PRIMARY: To determine whether pentoxifylline changes the self-reported measures of quality of life status, using measures of scores from double-blinded drug withdrawal and drug restart periods. SECONDARY: To measure the changes in monthly CD4 counts, fasting serum triglyceride levels, and weight; to assess the safety of pentoxifylline in HIV-infected persons.
Patrocinador PrincipalCommunity Research Initiative of New England
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 60 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaComplejo Relacionado con el SIDAInfecciones por VIH
Criterios
5 criterios de inclusión requeridos para participar
Allowed: Antiviral therapy (provided patient has been on such therapy for at least 2 months at study entry and dose is stable)
Allowed: Maintenance medication for opportunistic infection
Allowed: Stable antiretroviral therapy
Patients must have HIV positivity
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9 criterios de exclusión impiden participar
Active bleeding disorder or major bleeding source, including peptic ulcer or gastritis
Any symptoms suggestive of concurrent illness that are not attributable to overall impairment by HIV or are not diagnosable based on the available evidence
Concurrent use of the anticoagulant warfarin (Coumadin) and heparin
Inability to swallow tablets (gastric feeding tubes are allowed)
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Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
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