Completado
A Comparative Trial of Valacyclovir Hydrochloride ( 256U87 ) and Acyclovir for the Suppression of Anogenital Herpes Infections in HIV-Infected Patients
Qué se está evaluando
Valacyclovir hydrochloride
+ Acyclovir
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
Infecciones Transmitidas por la Sangre+27
+ Enfermedades Urogenitales
+ Enfermedades Genitales
A partir de 18 años
+7 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Intervencional
Resumen
Patrocinador PrincipalGlaxo Wellcome
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
To determine the safety and efficacy of oral valacyclovir hydrochloride ( 256U87 ) compared to acyclovir in the treatment of recurrent anogenital herpes in HIV-infected patients with CD4 counts = or > 100 cells/mm3.
Patrocinador PrincipalGlaxo Wellcome
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades TransmisiblesEnfermedades del Sistema DigestivoInfecciones por virus ADNEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoEnfermedades GastrointestinalesEnfermedades Genitales FemeninasEnfermedades Genitales MasculinasInfecciones por HerpesviridaeSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesEnfermedades IntestinalesEnfermedades RectalesInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades de la PielEnfermedades Cutáneas InfecciosasEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaComplejo Relacionado con el SIDAEnfermedades del AnoHerpes GenitalHerpes simpleInfecciones por VIH
Criterios
3 criterios de inclusión requeridos para participar
Documented culture of anogenital herpes simplex virus (HSV) within the last 5 years
HIV infection with CD4 counts = or > 100 cells/mm3
History of recurrent anogenital HSV infection, with a recurrence (with or without culture) within 1 year prior to study
4 criterios de exclusión impiden participar
History of hypersensitivity to acyclovir
Interferon
Malabsorption or vomiting that would potentially limit the retention and absorption of oral therapy
Systemic antiherpes medication
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 46 ubicaciones
Univ of Arizona / Health Science Ctr
Tucson, United StatesCombat Group
Los Angeles, United StatesLos Angeles County - USC Med Ctr
Los Angeles, United StatesCompletado46 Centros de Estudio