Completado
Combinación de Dideoxicitidina (ddC) y Zidovudina (AZT) para Enfermedad Avanzada de VIH
Objetivo del estudio
Este estudio tiene como objetivo evaluar la efectividad de la combinación de Dideoxicitidina (ddC) y Zidovudina (AZT) como tratamiento para individuos con enfermedad avanzada de VIH.
Qué se está evaluando
Zidovudine
+ Zalcitabine
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
Infecciones Transmitidas por la Sangre+13
+ Enfermedades Urogenitales
+ Enfermedades Genitales
+8 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Intervencional
Resumen
Patrocinador PrincipalHoffmann-La Roche
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Patients are treated with 1 of 2 doses of ddC administered orally (PO) in combination with AZT administered PO (patients who are unable to tolerate this dose of AZT may receive a lower dose).
Patrocinador PrincipalHoffmann-La Roche
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.
Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaComplejo Relacionado con el SIDAInfecciones por VIH
Criterios
6 criterios de inclusión requeridos para participar
El uso concomitante de compuestos en investigación para la profilaxis o el tratamiento de infecciones oportunistas u otros tratamientos está permitido, siempre y cuando el uso de esos compuestos con ddC-AZT se considere seguro
Infección por VIH documentada O infección oportunista que define el SIDA o neoplasia documentada
Los pacientes actualmente inscritos en cualquier ensayo clínico controlado de un compuesto anti-VIH pueden ingresar a este programa solo si han cumplido los puntos finales requeridos para la terminación de ese ensayo
Los pacientes pueden estar co-inscritos en programas clínicos de compuestos en investigación que se estén probando para la profilaxis o el tratamiento de infecciones oportunistas u otros tratamientos, siempre y cuando el programa permita el uso de la combinación ddC-AZT, y la administración concomitante del otro fármaco en investigación y ddC-AZT sea considerada segura por el investigador
Mostrar Más Criterios
2 criterios de exclusión impiden participar
Cualquier toxicidad clínica o de laboratorio o anormalidad, en particular la presencia o el historial de neuropatía periférica moderada a grave, que supondría un riesgo excesivo para el paciente al iniciar el tratamiento con ddC-AZT
Embarazo
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Completado1 Centros de Estudio