Completado
An Open, Non-Comparative Study of Intravenous and Oral Fluconazole in the Treatment of Acute Cryptococcal Meningitis
Qué se está evaluando
Fluconazole
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
Infecciones Transmitidas por la Sangre+21
+ Enfermedades Neuroinflamatorias
+ Enfermedades Urogenitales
A partir de 18 años
+24 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Intervencional
Resumen
Patrocinador PrincipalPfizer
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
To evaluate the safety and effectiveness of fluconazole as an intravenous dose as initial treatment for acute cryptococcal meningitis followed by oral therapy in AIDS and non-AIDS patients. Lack of satisfactory response will allow increase of dose. Both newly diagnosed and relapsed patients are eligible.
Patrocinador PrincipalPfizer
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades NeuroinflamatoriasEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesInfecciones Bacterianas y MicosisEnfermedades del Sistema Nervioso CentralInfecciones del Sistema Nervioso CentralEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesMicosisEnfermedades del sistema nerviosoInfecciones OportunistasInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaCriptococosisMeningitisInfecciones por VIH
Criterios
7 criterios de inclusión requeridos para participar
Concurrent radiation therapy for mucocutaneous Kaposi's sarcoma
Concurrent use of antivirals such as zidovudine (AZT)
Concurrent use of prophylaxis for Pneumocystis carinii pneumonia (including aerosolized pentamidine)
Patient's treatment status must be one of the following: No prior systemic antifungal therapy for cryptococcosis or relapse after prior therapy. The success of prior therapy must have been documented by negative CSF culture at the end of therapy. Following prior therapy, such patients may not have received more than 1 mg/kg/wk amphotericin B in the 4 weeks before entry into the study
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17 criterios de exclusión impiden participar
A history of allergy to or intolerance of imidazoles or azoles
Concurrent use of barbiturates
Concurrent use of coumarin-type anticoagulants
Concurrent use of immunostimulants
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Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 4 ubicaciones
Saint Michael's Med Ctr
Newark, United StatesSUNY / Health Sciences Ctr at Brooklyn
Brooklyn, United StatesCabrini Med Ctr
New York, United StatesCompletado4 Centros de Estudio