Completado
A Double-Blind, Placebo-Controlled Study With Open-Label Follow-Up To Determine the Safety and Efficacy of Subcutaneous Doses of r-HuEPO in AIDS Patients With Anemia Induced by Their Disease and AZT Therapy
Qué se está evaluando
Epoetin alfa
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
Infecciones Transmitidas por la Sangre+16
+ Enfermedades Urogenitales
+ Enfermedades Genitales
De 18 a 75 años
+16 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Intervencional
Resumen
Patrocinador PrincipalOrtho Pharmaceuticals
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
To determine the safety and efficacy of erythropoietin administered subcutaneously to AIDS patients with anemia secondary to their disease and/or concomitant zidovudine (AZT) therapy. Efficacy will be assessed by correction of anemia and decrease in transfusion requirements.
Patrocinador PrincipalOrtho Pharmaceuticals
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 75 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades TransmisiblesEnfermedades HematológicasEnfermedades hemáticas y linfáticasSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesCitopeniaSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaAnemiaInfecciones por VIH
Criterios
3 criterios de inclusión requeridos para participar
Clinical diagnosis of AIDS.
Clinically stable for 1 month preceding study entry.
Maintenance dose of zidovudine (AZT) of at least 400 mg daily.
13 criterios de exclusión impiden participar
Acute opportunistic infection.
AIDS-related dementia.
Experimental drug or experimental device within 30 days of study entry.
Must not have previously participated in any other r-HuEPO clinical studies.
Mostrar Más Criterios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
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