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A Multicenter Comparison of Fluconazole (UK-49,858) and Amphotericin B as Treatment for Acute Cryptococcal Meningitis

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Fluconazole

+ Amphotericin B

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones Transmitidas por la Sangre+21

+ Enfermedades Neuroinflamatorias

+ Enfermedades Urogenitales

A partir de 13 años
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalPfizer
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

To compare the safety and effectiveness of fluconazole and amphotericin B, alone or in combination with flucytosine, as treatment for acute cryptococcal meningitis.

NCT00002068
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Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 13 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades NeuroinflamatoriasEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesInfecciones Bacterianas y MicosisEnfermedades del Sistema Nervioso CentralInfecciones del Sistema Nervioso CentralEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesMicosisEnfermedades del sistema nerviosoInfecciones OportunistasInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaCriptococosisMeningitisInfecciones por VIH

Criterios

Inclusion Criteria Concurrent Medication: Allowed: Immunosuppressant therapy. Antiviral therapy such as zidovudine. Prophylaxis for Pneumocystis carinii pneumonia. Concurrent Treatment: Allowed: Radiation therapy for mucocutaneous Kaposi's sarcoma. Written informed consent must be obtained for each patient, either from the patient himself or from the patient's legal guardian. No prior systemic antifungal therapy for cryptococcosis. Relapse after prior therapy. Success of prior therapy must have been documented by negative cerebrospinal fluid (CSF) culture at the end of therapy. Following prior therapy, such patients may not have received more than 1 mg/kg/wk amphotericin B in the 4 weeks before entry into study. Prior Medication: Allowed: Immunosuppressant therapy. Antiviral therapy such as zidovudine. Prophylaxis for Pneumocystis carinii pneumonia. Exclusion Criteria Co-existing Condition: Patients with the following are excluded: Evidence of acute or chronic meningitis based upon any etiology other than cryptococcosis. History of allergy to or intolerance of imidazoles, azoles, or amphotericin B. Moderate or severe liver disease. Comatose. Unlikely to survive more than 2 weeks. Concurrent Medication: Excluded within 4 weeks of study entry: Greater than 1 mg/kg/wk amphotericin B. Coumadin-type anticoagulants. Oral hypoglycemics. Barbiturates. Phenytoin. Immunostimulants. Investigational drugs or approved (licensed) drugs for investigational indications. Concurrent Treatment: Excluded: Lymphocyte replacement. Patients with the following are excluded: Evidence of acute or chronic meningitis based upon any etiology other than cryptococcosis. History of allergy to or intolerance of imidazoles, azoles, or amphotericin B. Moderate or severe liver disease. Comatose. Unlikely to survive more than 2 weeks. Prior Medication: Excluded within 4 weeks of study entry: Greater than 1 mg/kg/wk amphotericin B. Coumadin-type anticoagulants. Oral hypoglycemics. Barbiturates. Phenytoin. Immunostimulants. Investigational drugs or approved (licensed) drugs for investigational indications. Prior Treatment: Excluded: Lymphocyte replacement.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 8 ubicaciones

Davies Med Ctr

San Francisco, United StatesAbrir Davies Med Ctr en Google Maps

Christiana Hosp / Med Ctr of Delaware

Wilmington, United States

Univ of South Florida

Tampa, United States

Univ of Maryland / Inst of Human Virology

Baltimore, United States
Completado8 Centros de Estudio