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Double Blind Study of Thymopentin Effects on Patients With HIV-1 Infection

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Thymopentin

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones Transmitidas por la Sangre+12

+ Enfermedades Urogenitales

+ Enfermedades Genitales

A partir de 18 años
+14 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
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Resumen

Patrocinador PrincipalImmunobiology Research Institute
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Examine the ability of thymopentin (Timunox) to: Reduce the amount and/or frequency of virus isolation. Stimulate the immune system and alter the clinical findings in patients infected with HIV who do not yet have AIDS.

NCT00002066
Patrocinador PrincipalImmunobiology Research Institute
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaInfecciones por VIH

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
Allowed: Aerosolized pentamidine. (Concurrent Medication)

Allowed: Aerosolized pentamidine. (Prior Medication)

HIV-1 p24 antigen must be detected in supernatant fluids from co-cultures of patient's peripheral blood monocytes (PBMC) on two separate occasions

Patient must voluntarily sign consent and be seropositive for HIV-1 (ELISA assay) confirmed by Western blot

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9 criterios de exclusión impiden participar
AIDS as defined by the CDC (except for those with HIV "wasting syndrome")

Excluded within 30 days of study entry: Immunomodulatory or experimental therapy. (Prior Medication)

Excluded within 90 days of study entry: Zidovudine (AZT). (Concurrent Medication)

Excluded within 90 days of study entry: Zidovudine (AZT). (Prior Medication)

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Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Immunobiology Research Institute

Annandale, United StatesAbrir Immunobiology Research Institute en Google Maps
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