Completado
A Double-Blind Placebo Controlled Study To Determine the Optimal Immunopharmacological Dose Level of Isoprinosine in Immunodepressed Volunteers
Qué se está evaluando
Inosine pranobex
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
Infecciones Transmitidas por la Sangre+14
+ Enfermedades Urogenitales
+ Enfermedades Genitales
A partir de 18 años
+5 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Intervencional
Resumen
Patrocinador PrincipalNewport Pharmaceuticals International
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
The objective of this double-blind placebo-controlled study is to evaluate the effect of Isoprinosine in a group of homogenous male volunteers who present with immunologic defects relative to: Comparison of total helper and suppressor T-cell number between the groups. Comparison of the phytohemagglutinins (PHA) and concanavalin A lymphoproliferative response and natural killer (NK) cell activity between the groups. Determination of the clinical course of the volunteers after discontinuance of Isoprinosine.
Patrocinador PrincipalNewport Pharmaceuticals International
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Hombre
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaComplejo Relacionado con el SIDANeoplasiasInfecciones por VIH
Criterios
5 criterios de exclusión impiden participar
Critically ill patients
Patients receiving steroids, cytotoxic immunosuppressive agents, and/or radiotherapy
Patients who have received any other immunotherapy
Patients with a history of gout, urolithiasis, nephrolithiasis, renal dysfunction, and severe gastric ulcer
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Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Newport Pharmaceuticals International Inc
Laguna Hills, United StatesAbrir Newport Pharmaceuticals International Inc en Google MapsCompletado1 Centros de Estudio