Completado
A Double-Blind Group Comparative Study To Evaluate the Long-Term Safety and Effectiveness of Two Different Doses of Aerosol Pentamidine in the Prophylaxis of Pneumocystis Carinii Pneumonia in AIDS Patients With Multiple Episodes of PCP
Qué se está evaluando
Pentamidine isethionate
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
Infecciones Transmitidas por la Sangre+21
+ Enfermedades Urogenitales
+ Enfermedades Genitales
A partir de 18 años
+18 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Intervencional
Resumen
Patrocinador PrincipalFisons
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
To evaluate and compare the safety, tolerability, and effectiveness of long-term biweekly administration of 1 of 2 doses of aerosol pentamidine when used as a prophylactic agent in patients who have had multiple episodes of AIDS associated Pneumocystis carinii pneumonia (PCP).
Patrocinador PrincipalFisons
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesInfecciones Bacterianas y MicosisEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesEnfermedades del pulmónEnfermedades Pulmonares FúngicasMicosisInfecciones OportunistasNeumoníaEnfermedades del Tracto RespiratorioInfecciones del Tracto RespiratorioInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaNeumonía por PneumocystisInfecciones por VIH
Criterios
5 criterios de inclusión requeridos para participar
AIDS
Adequate pulmonary function (vital capacity = or > 65 percent of predicted; forced expiratory volume, 1 s = or > 55 percent of total FEV; and corrected pulmonary diffusion capacity > 50 percent of predicted)
Concurrent medication: Zidovudine (AZT) allowed
Patients must be free of acute medical problems
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13 criterios de exclusión impiden participar
AIDS-defining opportunistic infection prior to entry such as toxoplasmosis and cryptococcosis
Active substance abuse
Antiretrovirals (other than zidovudine (AZT)) within 30 days of study entry
Asthma poorly controlled by medication
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Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 4 ubicaciones
Veterans Administration Med Ctr
Washington D.C., United StatesNorthwestern Univ Med School
Chicago, United StatesBeth Israel Deaconess - West Campus
Boston, United StatesCompletado4 Centros de Estudio