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A Double-Blind Study To Evaluate the Long-Term Safety and Effectiveness of 60 mg Versus 120 mg of Aerosol Pentamidine in the Prophylaxis of Pneumocystis Carinii Pneumonia in AIDS Patients

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Pentamidine isethionate

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones Transmitidas por la Sangre+21

+ Enfermedades Urogenitales

+ Enfermedades Genitales

A partir de 18 años
+8 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
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Resumen

Patrocinador PrincipalFisons
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

To evaluate the safety, tolerability, and description of time to Pneumocystis carinii pneumonia (PCP) for long-term biweekly administration of 1 of 2 doses of aerosol pentamidine when used as a prophylactic agent in patients who have had one episode of AIDS-associated PCP.

NCT00002054
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Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesInfecciones Bacterianas y MicosisEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesEnfermedades del pulmónEnfermedades Pulmonares FúngicasMicosisInfecciones OportunistasNeumoníaEnfermedades del Tracto RespiratorioInfecciones del Tracto RespiratorioInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaNeumonía por PneumocystisInfecciones por VIH

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
Patients must receive the first dose on this study within 2 weeks of their last dose under study no. 87-71

Patients who have completed 16 treatments under Fisons study no. 87-71 entitled, 'A Double-Blind Group Comparative Study To Evaluate the Safety and Effectiveness of Three Different Doses of Aerosol Pentamidine in the Prophylaxis of Pneumocystis Carinii Pneumonia in Patients With AIDS Post First Episode PCP.' Detailed safety parameters must have been documented for 6 months

6 criterios de exclusión impiden participar
Active substance abuse

Asthma poorly controlled by medication

Cannot cooperate with study procedures

Receiving active therapy for tuberculosis

Mostrar Más Criterios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Fisons Corp

Rochester, United StatesAbrir Fisons Corp en Google Maps
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