Completado
Double Blind Study of Thymopentin Effects on Patients With HIV-1 Infection
Qué se está evaluando
Thymopentin
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
Infecciones Transmitidas por la Sangre+12
+ Enfermedades Urogenitales
+ Enfermedades Genitales
A partir de 18 años
+13 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Intervencional
Resumen
Patrocinador PrincipalImmunobiology Research Institute
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Examine the ability of thymopentin (Timunox) to: Reduce the amount and/or frequency of virus isolation. Stimulate the immune system and alter the clinical findings in patients infected with HIV who do not yet have AIDS.
Patrocinador PrincipalImmunobiology Research Institute
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaInfecciones por VIH
Criterios
5 criterios de inclusión requeridos para participar
HIV-1 p24 antigen must be detected in supernatant fluids from co-cultures of patient's peripheral blood monocytes (PBMC) on two separate occasions
Patients must be seropositive for HIV-1 (ELISA assay) confirmed by Western blot
Patients must voluntarily sign consent
Patients with HIV "wasting syndrome"
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8 criterios de exclusión impiden participar
Patients who have received Zidovudine (AZT) within 90 days of study entry
Patients who have received immunomodulatory or experimental therapy within 30 days of study entry
Patients with AIDS as defined by the CDC (except for those with HIV "wasting syndrome")
Patients with abnormal chest x-ray (indicative of active disease (opportunistic infection)) within 30 days prior to entry
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Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Immunobiology Research Institute
Annandale, United StatesAbrir Immunobiology Research Institute en Google MapsCompletado1 Centros de Estudio