Completado
The Efficacy and Safety of Retrovir in Patients Infected With HIV Who Are Asymptomatic (CDC Group II) or Have Persistent Generalized Lymphadenopathy (CDC Group III)
Qué se está evaluando
Zidovudine
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
Infecciones Transmitidas por la Sangre+14
+ Enfermedades Urogenitales
+ Enfermedades Genitales
A partir de 13 años
+24 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Intervencional
Resumen
Patrocinador PrincipalGlaxo Wellcome
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
To evaluate the safety and tolerance of chronic administration of Retrovir (AZT) in HIV-infected adult patients without clinical manifestations of disease. To assess the efficacy of AZT therapy in the treatment of HIV disease in these patients.
Patrocinador PrincipalGlaxo Wellcome
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 13 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades TransmisiblesEnfermedades hemáticas y linfáticasSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaEnfermedades LinfáticasInfecciones por VIH
Criterios
4 criterios de inclusión requeridos para participar
HIV infection demonstrated by ELISA and confirmed by Western blot.
Signs and symptoms of HIV disease limited to those characteristic of CDC groups II (asymptomatic) and III (persistent generalized lymphadenopathy - PGL).
Ability to give informed consent.
Willingness to be followed by the originating medical center for the entire 3-year duration of the study.
20 criterios de exclusión impiden participar
Liver dysfunction as demonstrated by lab results.
Antiretroviral drugs or biologic response modifiers within 3 months of study entry.
Recurrent oral candidiasis documented by morphology or by response to antifungal therapy within 3 years.
Prior history of a malignancy other than cutaneous basal cell or cervical carcinomas.
Mostrar Más Criterios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 22 ubicaciones
LaJolla Veterans Administration Med Ctr
La Jolla, United StatesAbrir LaJolla Veterans Administration Med Ctr en Google MapsAIDS Clinical Trials Group
San Diego, United StatesGeorgetown Univ Med Ctr
Washington D.C., United StatesUniv of Miami School of Medicine
Miami, United StatesCompletado22 Centros de Estudio