Completado
Evaluation of the Therapeutic Benefit of r-metHuIFN- Gamma in AIDS Patients With Disseminated Mycobacterium Avium-Intracellulare (MAI) Infection: A Multi-Centered Pilot Study
Qué se está evaluando
Trifluridine
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
Infecciones Transmitidas por la Sangre+19
+ Enfermedades Urogenitales
+ Enfermedades Genitales
A partir de 18 años
+12 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Intervencional
Resumen
Patrocinador PrincipalAmgen
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
To examine the effectiveness of subcutaneous gamma interferon in reducing severity of Mycobacterium avium- intracellulare (MAI) bacillemia episodes in AIDS patients in an open-label dose-randomized multi-center pilot clinical investigation. To evaluate the safety of gamma interferon given by subcutaneous injection (SC) in the AIDS patient in the presence and absence of AZT therapy.
Patrocinador PrincipalAmgen
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 15 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesInfecciones por ActinomicetalesInfecciones Bacterianas y MicosisInfecciones bacterianasEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesInfecciones por MicobacteriasInfecciones por micobacterias no tuberculosasInfecciones OportunistasInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaInfección por Mycobacterium avium-intracellulareInfecciones por VIH
Criterios
3 criterios de inclusión requeridos para participar
Baseline chest X-ray and EKG (electrocardiogram)
Diagnosis of AIDS and persistent Mycobacterium avium- intracellulare (MAI) bacillemia
Life expectancy of at least 3 months
9 criterios de exclusión impiden participar
Anti-inflammatory medication (except aspirin) within 4 weeks of study entry
Changes in the dose of anti-mycobacterial drugs within 4 weeks of study entry
Corticosteroids within 4 weeks of study entry
History of cardiac abnormality or disease
Mostrar Más Criterios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
New York Hosp - Cornell Med Ctr
New York, United StatesAbrir New York Hosp - Cornell Med Ctr en Google MapsCompletado1 Centros de Estudio