Completado

Impacto del DNCB sobre las células de Langerhans epidérmicas en pacientes con SIDA/ARC

Qué se está evaluando

Dinitrochlorobenzene

Medicamento

Quiénes están siendo reclutados

Infecciones Transmitidas por la Sangre+13

+ Enfermedades Urogenitales

+ Enfermedades Genitales

De 18 a 55 años

+10 Criterios de eligibilidad

Ver todos los criterios de elegibilidad

Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional

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Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of California, San Francisco

Última actualización: 24 de junio de 2005

Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Este estudio se centra en pacientes con SIDA y complejo relacionado con el SIDA (ARC). Su objetivo es comprender el impacto de un potente alérgeno de contacto llamado Dinitroclorobenceno (DNCB) sobre células cutáneas específicas conocidas como células de Langerhans epidérmicas. Estas células desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico. El estudio espera obtener información sobre cómo responden estas células al DNCB, lo que podría conducir potencialmente a tratamientos mejorados para pacientes con SIDA y ARC.

NCT00002031

Patrocinador PrincipalUniversity of California, San Francisco

Última actualización: 24 de junio de 2005

Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.

Condiciones

Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 55 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaComplejo Relacionado con el SIDAInfecciones por VIH

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar

Proporcionar el consentimiento informado

Infección por VIH en etapa III o IV

8 criterios de exclusión impiden participar

Alergia a la lidocaína

Lesiones de sarcoma de Kaposi en los sitios de tratamiento propuestos

Probable necesidad de radiación o quimioterapia durante el transcurso del estudio

No es probable que sobreviva la duración del estudio

Mostrar Más Criterios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

San Francisco AIDS Clinic / San Francisco Gen Hosp

San Francisco, United StatesAbrir San Francisco AIDS Clinic / San Francisco Gen Hosp en Google Maps

Completado1 Centros de Estudio