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Long-Term Nutritional Support in Patients With the Acquired Immunodeficiency Syndrome: Comparison of Liposyn III 2 Percent With Liposyn II 20 Percent

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Fat Emulsion 2%

+ Fat Emulsion 20%

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones Transmitidas por la Sangre+20

+ Enfermedades Urogenitales

+ Enfermedades Genitales

De 18 a 60 años
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAbbott
Última actualización: 20 de febrero de 2009
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

To compare two lipid emulsions in the long-term parenteral alimentation of patients with AIDS in relation to: Clinical effectiveness. Effect on immunologic function. Effect on HIV load as measured by p24 antigen levels. Effect on relative HIV infectivity.

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Última actualización: 20 de febrero de 2009
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 60 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesPeso CorporalCambios en el Peso CorporalEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesInfecciones OportunistasInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualSignos y SíntomasSignos y Síntomas DigestivosEnfermedades por virus lentoCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaHiperfagiaPérdida de pesoInfecciones por VIH

Criterios

Inclusion Criteria Concurrent Medication: Allowed: Zidovudine (AZT). All drugs used for the standard treatment of opportunistic infections. Other drugs used for the treatment of other AIDS conditions if they have been started more than 3 months prior to study entry. Patients must have: Diagnosis of AIDS. Weight loss of > 10 percent premorbid body weight. Presenting diagnosis of either opportunistic infection or Kaposi's sarcoma. Require home total parenteral nutrition (TPN) for a period of approximately 3 months. Life expectancy = or > 90 days. Prior Medication: Allowed: Zidovudine (AZT). Exclusion Criteria Co-existing Condition: Patients with the following conditions or symptoms are excluded: Life expectancy < 90 days. Biliary stasis. History of drug abuse. Patients with the following are excluded: Life expectancy < 90 days. Biliary stasis. History of drug abuse. Prior Medication: Excluded within 3 months of study entry: Immunomodulators. Experimental antiviral DT. History of drug abuse.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 2 ubicaciones

Intracare Inc

Miami, United StatesAbrir Intracare Inc en Google Maps

East Orange Veterans Administration Med Ctr

East Orange, United States
Completado2 Centros de Estudio