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Protocol For the Treatment of Cryptosporidiosis in AIDS Patients With Diclazuril (R64,433)

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Diclazuril

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones Transmitidas por la Sangre+28

+ Enfermedades Urogenitales

+ Enfermedades Genitales

De 12 a 65 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
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Resumen

Patrocinador PrincipalJanssen, LP
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

To evaluate the safety and efficacy of diclazuril capsules compared with placebo capsules as treatment of cryptosporidial related diarrhea in AIDS patients. Treatment efficacy will be based on the drug's clinical results and on its anti-protozoan effects. Safety will be assessed by the occurrence of side effects as reported by patients at their visits and by frequent monitoring of hematology, biochemistries, and urinalysis.

NCT00002027
Patrocinador PrincipalJanssen, LP
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 60 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 12 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades de los AnimalesCoccidiosisEnfermedades TransmisiblesEnfermedades del Sistema DigestivoEnfermedades GastrointestinalesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesEnfermedades IntestinalesEnfermedades intestinales parasitariasInfecciones OportunistasEnfermedades parasitariasEnfermedades Parasitarias en AnimalesInfecciones por protozoariosInfecciones por Protozoarios en AnimalesInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualSignos y SíntomasSignos y Síntomas DigestivosEnfermedades por virus lentoCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaCriptosporidiosisDiarreaInfecciones por VIH

Criterios

Inclusion Criteria Concurrent Medication: Allowed: Patients who require anti-diarrheal medication must have received only one anti-diarrheal medication, loperamide, for at least 7 days prior to study entry. Dose of loperamide cannot be increased during study. Aerosolized pentamidine. Ganciclovir for cytomegalovirus (CMV) retinitis only but patient must be stable at least 4 weeks prior to study entry. Zidovudine (AZT). Nystatin for oropharyngeal infections if not taken within 2 hours of diclazuril. Patients must have: Diagnosis of AIDS that is confirmed HIV positive by Western blot or AIDS defined diagnosis, or CDC defined AIDS. Stool specimens positive for cryptosporidium oocysts. Given written informed consent after the purpose and nature of the study, as well the possible drug-related adverse effects, have been explained. Ability to return for all subsequent applicable visits on days 8, 15, 21, and, if necessary, 28. Prior Medication: Allowed: Aerosolized pentamidine. Loperamide. Ganciclovir for cytomegalovirus (CMV) retinitis. Exclusion Criteria Co-existing Condition: Patients with the following are excluded: Diagnosis of cryptosporidiosis less than 4 weeks prior to study entry, unless patient has been diagnosed with AIDS for more than 4 weeks. Other treatable enteric pathogens including Clostridia must be treated and eradicated prior to study entry. Inability to swallow capsules. Uncontrolled vomiting. Concurrent Medication: Excluded: Trimethoprim/sulfamethoxazole (Bactrim). Ganciclovir for any other reason except cytomegalovirus (CMV) retinitis. Other antibiotics. Other anti-protozoal drugs. Anti-fungal drugs other than nystatin. Amphotericin B. Other investigational drugs. Patients with the following are excluded: Diagnosis of cryptosporidiosis less than 4 weeks prior to study entry, unless patient has been diagnosed with AIDS for more than 4 weeks. Inability to swallow capsules. Uncontrolled vomiting. Life expectancy of < 28 days. Can not be depended upon to follow the instructions of the investigator. Participation in an investigational study within 15 days of study entry. Prior Medication: Excluded within 15 days of study entry: Another investigational drug or device (except aerosolized pentamidine). Prior Treatment: Excluded within 15 days of study entry: Participation in an investigational study.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 3 ubicaciones

Dr Douglas Dieterich

New York, United StatesAbrir Dr Douglas Dieterich en Google Maps

Cornell Univ Med Ctr

New York, United States

Saint Luke's - Roosevelt Hosp Ctr

New York, United States
Completado3 Centros de Estudio