Completado
Treatment and Suppression of Hairy Leukoplakia in ARC Patients With Oral Acyclovir (ACV)
Qué se está evaluando
Acyclovir
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
Infecciones Transmitidas por la Sangre+26
+ Enfermedades Urogenitales
+ Enfermedades Genitales
A partir de 18 años
+8 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Intervencional
Resumen
Patrocinador PrincipalGlaxo Wellcome
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
To evaluate the efficacy of oral acyclovir for the treatment and suppression of Epstein-Barr virus (EBV) related hairy leukoplakia (HL). To determine the long-term safety of acyclovir in the AIDS-related complex (ARC) patient with HL. To monitor the progression of HIV disease in the HL patient and compare to existing historical control data.
Patrocinador PrincipalGlaxo Wellcome
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades TransmisiblesInfecciones por virus ADNNeoplasias de cabeza y cuelloInfecciones por HerpesviridaeSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesLeucoplasiaEnfermedades EstomatognáticasEnfermedades de la bocaNeoplasias de la bocaNeoplasiasNeoplasias por SitioInfecciones OportunistasCondiciones PrecancerosasInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasInfecciones por Virus TumoralesEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesComplejo Relacionado con el SIDALeucoplasia OralInfecciones por VIH
Criterios
3 criterios de inclusión requeridos para participar
Newly diagnosed clinical and histological hairy leukoplakia.
Allowed: Topical antifungal therapy.
Positive HIV antibody by licensed ELISA or Western blot.
5 criterios de exclusión impiden participar
Immunomodulators within 6 weeks of study entry.
Zidovudine (AZT) or other antiretroviral therapy within 8 weeks of study entry.
Patients with AIDS or a history of intolerance or allergy to acyclovir are excluded.
Systemic antifungal treatment within 2 weeks of study entry.
Mostrar Más Criterios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Univ of Southern California / LA County USC Med Ctr
Los Angeles, United StatesAbrir Univ of Southern California / LA County USC Med Ctr en Google MapsCompletado1 Centros de Estudio