Completado
A Safety, Pilot Pharmacokinetics and Neurocognitive Study of AS-101 in Combination With Zidovudine in AIDS/ARC Patients
Qué se está evaluando
Zidovudine
+ AS-101
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
Infecciones Transmitidas por la Sangre+13
+ Enfermedades Urogenitales
+ Enfermedades Genitales
De 18 a 60 años
+24 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Intervencional
Resumen
Patrocinador PrincipalWyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
To evaluate safety, pharmacokinetics, immunologic parameters and neurocognitive data for three dosages of AS-101 in combination with zidovudine (AZT) in patients with AIDS or AIDS related complex (ARC).
Patrocinador PrincipalWyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 60 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaComplejo Relacionado con el SIDAInfecciones por VIH
Criterios
11 criterios de inclusión requeridos para participar
Nystatin.
Standard therapy for infections that develop during the study period.
Oral acyclovir.
Specific therapy for malignancies (including Kaposi's sarcoma).
Mostrar Más Criterios
13 criterios de exclusión impiden participar
Antiviral therapy, except zidovudine within 8 weeks of study entry.
Ribavirin within 3 months of study entry.
Intravenous or oral acyclovir within 2 weeks of study entry.
Specific therapy for malignancies (including Kaposi's sarcoma).
Mostrar Más Criterios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Los Angeles County - USC Med Ctr
Los Angeles, United StatesAbrir Los Angeles County - USC Med Ctr en Google MapsCompletado1 Centros de Estudio