Completado
Open, Non-Comparative Study of Fluconazole in Patients With Coccidioidal Meningitis
Qué se está evaluando
Fluconazole
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
Infecciones Transmitidas por la Sangre+19
+ Enfermedades Neuroinflamatorias
+ Enfermedades Urogenitales
A partir de 13 años
+26 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Intervencional
Resumen
Patrocinador PrincipalPfizer
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
The study is intended to examine the efficacy of fluconazole for the treatment of coccidioidal meningitis in patients with new onset of infection, relapse of previous infection, or failed previous therapy. Drug efficacy, safety and tolerance will be examined.
Patrocinador PrincipalPfizer
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 13 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades NeuroinflamatoriasEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesInfecciones Bacterianas y MicosisEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesMicosisEnfermedades del sistema nerviosoInfecciones OportunistasInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaCoccidioidomicosisMeningitisInfecciones por VIH
Criterios
12 criterios de inclusión requeridos para participar
Any exceptions to use of concomitant medications must be approved by Pfizer Central Research prior to study entry.
Allowed: Prophylaxis for Pneumocystis carinii pneumonia (PCP).
Allowed: Miconazole.
Allowed: Ketoconazole.
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14 criterios de exclusión impiden participar
Patients who have received more than minimal systemic antifungal therapy (see Patient Inclusion Criteria), unless they meet criteria for previous treatment failure or relapse. They must not have received this therapy since the time relapse or failure was documented, except for minimal antifungal therapy allowed in Patient Inclusion Criteria.
Excluded: Barbiturates.
Excluded: Other systemic or intrathecal antifungal therapy.
Excluded: Coumadin type anticoagulants.
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Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 3 ubicaciones
Tucson Veterans Administration Med Ctr
Tucson, United StatesAbrir Tucson Veterans Administration Med Ctr en Google MapsHIV Research Group
San Diego, United StatesAudie L Murphy Veterans Administration Hosp
San Antonio, United StatesCompletado3 Centros de Estudio