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A Phase I/II Pilot Study of Simultaneously Administered Rhu GM-CSF ( CHO Cell ) and Azidothymidine ( AZT ) in Patients With Severe HIV Infection and Leukopenia: Pharmacokinetics and Feasibility

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Zidovudine

+ Sargramostim

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones Transmitidas por la Sangre+19

+ Enfermedades Urogenitales

+ Enfermedades Genitales

A partir de 18 años
+26 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1
Intervencional
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Resumen

Patrocinador PrincipalSandoz
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

To assess the safety and efficacy of subcutaneously administered sargramostim ( granulocyte-macrophage colony-stimulating factor; GM-CSF ) in increasing and maintaining the neutrophil count in HIV-infected adults who have developed neutropenia as a result of receiving the antiretroviral agent, zidovudine ( AZT ). To assess the safety and efficacy of subcutaneously administered GM-CSF in increasing and maintaining the neutrophil count in HIV-infected adults with pre-existing neutropenia who are at high risk of developing hematologic intolerance while receiving the antiretroviral agent, AZT, for the first time. To assess the potential therapeutic benefit of concomitant GM-CSF and AZT on the natural history of HIV infection and associated infectious complications.

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Última actualización: 24 de junio de 2005
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Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesAgranulocitosisEnfermedades TransmisiblesEnfermedades HematológicasEnfermedades hemáticas y linfáticasSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesTrastornos de los leucocitosLeucopeniaInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesCitopeniaSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaNeutropeniaInfecciones por VIH

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
Allowed: Minimal local irradiation for tumors

Diagnosis of AIDS or AIDS related complex (ARC)

Life expectancy = or > 6 months

Neutropenia, due either to zidovudine (AZT) or HIV infection

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21 criterios de exclusión impiden participar
- More than 4 foul-smelling or greasy stools per day

- Other criteria of malabsorption

- Serum carotene less than 75 IU/ml

- Vitamin A level less than 75 IU/ml

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Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Natl Cancer Institute

Bethesda, United StatesAbrir Natl Cancer Institute en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio