Completado
Phase II Study of Novantrone(R) (Mitoxantrone) and Etoposide in Patients With HIV Associated Large Cell and Immunoblastic Lymphomas
Qué se está evaluando
Mitoxantrone hydrochloride
+ Etoposide
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
Infecciones Transmitidas por la Sangre+22
+ Enfermedades Urogenitales
+ Enfermedades Genitales
A partir de 18 años
+12 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Fase 2
Intervencional
Resumen
Patrocinador PrincipalLederle Laboratories
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
To determine the efficacy and toxicity of the combination of mitoxantrone hydrochloride ( Novantrone ) and etoposide in the treatment of patients with HIV associated lymphomas.
Patrocinador PrincipalLederle Laboratories
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades TransmisiblesEnfermedades hemáticas y linfáticasSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioTrastornos InmunoproliferativosInfeccionesEnfermedades LinfáticasLinfomaTrastornos LinfoproliferativosNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesHistiocitosisTrastornos Histiocíticos MalignosSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaLinfoma no HodgkinInfecciones por VIH
Criterios
4 criterios de inclusión requeridos para participar
Diagnosis by pathological examination of large cell or immunoblastic lymphoma within measurable or evaluable disease
Pneumocystis carinii pneumonia (PCP) prophylaxis during the course of the study
Positive HIV antibody, positive HIV culture or antigen capture, or prior diagnosis of AIDS by the CDC criteria
Signed written informed consent
8 criterios de exclusión impiden participar
Acute intercurrent opportunistic infection, such as Pneumocystis carinii pneumonia (PCP) diagnosed within 3 weeks
Conditions that preclude obtaining an informed consent
Doxorubicin dosing = or > 300 mg/m2
More than one previous treatment for lymphoma
Mostrar Más Criterios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 3 ubicaciones
New York Univ Med Ctr
New York, United StatesSaint Luke's - Roosevelt Hosp Ctr
New York, United StatesCompletado3 Centros de Estudio