Completado
A Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled Study of l-Leucovorin in Combination With Trimethoprim / Sulfamethoxazole in the Therapy of Pneumocystis Carinii Pneumonia in Patients With the Acquired Immunodeficiency Syndrome
Qué se está evaluando
Trimethoprim
+ Sulfamethoxazole
+ Leucovorin calcium
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
Infecciones Transmitidas por la Sangre+21
+ Enfermedades Urogenitales
+ Enfermedades Genitales
A partir de 18 años
+8 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Intervencional
Resumen
Patrocinador PrincipalLederle Laboratories
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
The primary objective of the study is to evaluate the effectiveness of l-leucovorin in preventing toxicity from high dose trimethoprim / sulfamethoxazole (TMP / SMX) used as a therapy for Pneumocystis carinii pneumonia (PCP) in patients with AIDS.
Patrocinador PrincipalLederle Laboratories
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesInfecciones Bacterianas y MicosisEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesEnfermedades del pulmónEnfermedades Pulmonares FúngicasMicosisInfecciones OportunistasNeumoníaEnfermedades del Tracto RespiratorioInfecciones del Tracto RespiratorioInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaNeumonía por PneumocystisInfecciones por VIH
Criterios
5 criterios de inclusión requeridos para participar
Must sign informed consent in accordance with FDA guidelines.
Fit the CDC definition of AIDS.
Be receiving intravenous or oral trimethoprim / sulfamethoxazole (Bactrim, Septra) in doses of = or > 15mg/kg/day of the trimethoprim component.
Be receiving = or < 48 hours of trimethoprim / sulfamethoxazole (TMP / SMX) prior to randomization.
Mostrar Más Criterios
3 criterios de exclusión impiden participar
Cannot take oral medications.
> 48 hours of trimethoprim / sulfamethoxazole prior to randomization.
Require continued administration of anticonvulsant agents such as phenytoin, phenobarbital or primidone.
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
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