Completado
The Antiviral Efficacy of Concurrent Zidovudine and 2',3'-Dideoxyinosine or 2',3'-Dideoxycytidine in Patients With Human Immunodeficiency Virus Disease
Qué se está evaluando
Zidovudine
+ Zalcitabine
+ Didanosine
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
Infecciones Transmitidas por la Sangre+12
+ Enfermedades Urogenitales
+ Enfermedades Genitales
A partir de 13 años
+42 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Intervencional
Resumen
Patrocinador PrincipalGlaxo Wellcome
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
To evaluate the virologic effect of combined administration of zidovudine and ddI or ddC. To evaluate the immunologic effects of zidovudine and ddI or ddC. To evaluate combined administration of zidovudine and ddI or ddC for clinical efficacy. To evaluate the safety and the tolerance of the coadministration of zidovudine and ddI or ddC.
Patrocinador PrincipalGlaxo Wellcome
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 13 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaInfecciones por VIH
Criterios
4 criterios de inclusión requeridos para participar
HIV-1 seropositive by any federally licensed ELISA
Willingness to give informed consent
Patients with PCP may be randomized to study medication after contacting the sponsor and following a minimum 7-day course of therapy resulting in stabilization of their disease. Patients with stabilized disease must have fever < 39 C for at least 48 hours, p02 (on room air) >= 60 mm and an A/A gradient <= 30 mm
Prophylaxis for PCP
38 criterios de exclusión impiden participar
AIDS dementia complex, >= Stage 2
Active alcohol or drug abuse, sufficient in the investigator's opinion to prevent compliance with study therapy
Any active opportunistic infection requiring chronic therapy with any of the agents listed in the exclusion concurrent medication section
Any experimental therapy within 30 days
Mostrar Más Criterios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 5 ubicaciones
Univ of Colorado Health Sciences Ctr
Denver, United StatesAbrir Univ of Colorado Health Sciences Ctr en Google MapsGeorgetown Univ Med Ctr / Main Hosp 4
Washington D.C., United StatesVanderbilt School of Medicine
Nashville, United StatesSaint Vincent's Hosp Med Centre
Darlinghurst, AustraliaCompletado5 Centros de Estudio