Completado
A Study to Compare the Efficacy and Safety of Valacyclovir Hydrochloride ( 256U87 ) Versus Acyclovir in the Treatment of Recurrent Anogenital Herpes Infections in HIV Infected Patients
Qué se está evaluando
Valacyclovir hydrochloride
+ Acyclovir
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
Infecciones Transmitidas por la Sangre+27
+ Enfermedades Urogenitales
+ Enfermedades Genitales
A partir de 13 años
+7 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Intervencional
Resumen
Patrocinador PrincipalGlaxo Wellcome
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Efficacy variables include the length of the episode, the time to lesion healing, the duration and severity of pain/discomfort, the duration of viral shedding, the proportion of patients with aborted episodes, the proportion of patients requiring extended therapy.
Patrocinador PrincipalGlaxo Wellcome
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 13 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades TransmisiblesEnfermedades del Sistema DigestivoInfecciones por virus ADNEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoEnfermedades GastrointestinalesEnfermedades Genitales FemeninasEnfermedades Genitales MasculinasInfecciones por HerpesviridaeSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesEnfermedades IntestinalesEnfermedades RectalesInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades de la PielEnfermedades Cutáneas InfecciosasEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaComplejo Relacionado con el SIDAEnfermedades del AnoHerpes GenitalHerpes simpleInfecciones por VIH
Criterios
2 criterios de inclusión requeridos para participar
HIV-infected individual (CD4 = or > 100) with a history of recurrent anogenital herpes
Signed the consent form or present a signed parental consent form if below 18 years
5 criterios de exclusión impiden participar
Hepatic impairments as evidenced by a three-fold increase from the upper limit of normal in alanine or aspartate transaminase
History of hypersensitivity to acyclovir
Impairment of renal function as evidenced by any elevation above the upper limit of normal for serum creatinine
Malabsorption or vomiting that would, in the investigator's opinion, potentially limit the retention and absorption of oral therapy
Mostrar Más Criterios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 22 ubicaciones
ViRx Inc
San Francisco, United StatesUCSF - San Francisco Gen Hosp
San Francisco, United StatesDenver Public Health Dept / Disease Control Services
Denver, United StatesCompletado22 Centros de Estudio