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Combinación de Inmunoglobulina y Ganciclovir para Retinitis por CMV en Pacientes con SIDA

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Globulin, Immune

+ Ganciclovir

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones Transmitidas por la Sangre+25

+ Enfermedades Urogenitales

+ Enfermedades Genitales

A partir de 18 años
+12 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAmerican National Red Cross
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Este estudio tiene como objetivo comparar la efectividad y seguridad de un tratamiento combinado que utiliza Inmunoglobulina y Ganciclovir (DHPG) frente a Ganciclovir (DHPG) solo en el tratamiento de la retinitis por CMV, una condición que amenaza la visión en pacientes con SIDA. El objetivo es determinar si el tratamiento combinado conduce a una respuesta inicial más rápida y un período de remisión más largo (16 semanas) que el Ganciclovir solo. El estudio también espera abordar el actual desafío de manejar la retinitis por CMV en pacientes con SIDA, lo que potencialmente podría mejorar su atención y calidad de vida.

NCT00001999
Patrocinador PrincipalAmerican National Red Cross
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesErrores innatos del metabolismo de los aminoácidosEnfermedades TransmisiblesInfecciones por virus ADNEnfermedades OcularesInfecciones por HerpesviridaeSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesEnfermedades metabólicasErrores innatos del metabolismoEnfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y NeonatalesEnfermedades Nutricionales y MetabólicasEnfermedades de la RetinaInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesInfecciones ocularesInfecciones Oculares ViralesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaInfecciones por CitomegalovirusRetinitisInfecciones por VIH

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
Capacidad para comprender la naturaleza del estudio, cumplir con los requisitos del estudio y firmar el consentimiento informado
Al menos una cultura pendiente para CMV de la sangre o la orina antes de la entrada
Primer episodio de retinitis por CMV que amenaza la visión
Actuación de Karnofsky = o > 60
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7 criterios de exclusión impiden participar
Tratamiento concomitante con otros agentes en investigación excepto ddI o ddC
Abuso continuo de alcohol o drogas
Antecedentes de episodios previos de retinitis por CMV que amenazan la visión
Rendimiento de Karnofsky < 60
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Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Georgetown Univ Med Ctr

Washington D.C., United StatesAbrir Georgetown Univ Med Ctr en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio