Completado
A Double-Blind Randomized Clinical Trial of a Rifabutin Regimen in the Treatment of Mycobacterium-Avium Complex (MAC) Bacteremia in Patients With AIDS
Qué se está evaluando
Rifabutin
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
Infecciones Transmitidas por la Sangre+18
+ Enfermedades Urogenitales
+ Enfermedades Genitales
A partir de 18 años
+10 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Intervencional
Resumen
Patrocinador PrincipalPharmacia
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
To determine if a drug regimen containing rifabutin will eradicate or decrease the numbers of Mycobacterium avium complex (MAC) organisms in blood, improve the symptoms associated with MAC infection, and increase survival in patients with AIDS. To assess the safety of the drug regimen.
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Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 200 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesInfecciones por ActinomicetalesInfecciones Bacterianas y MicosisInfecciones bacterianasEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesInfecciones por MicobacteriasInfecciones por micobacterias no tuberculosasInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaInfección por Mycobacterium avium-intracellulareInfecciones por VIH
Criterios
5 criterios de inclusión requeridos para participar
Antipneumocystis prophylactic therapy for at least 4 weeks prior to study entry
Blood cultures positive for Mycobacterium avium complex or for acid-fast bacilli (AFB)
Diagnosis of AIDS as defined by the CDC
If receiving zidovudine (AZT) or ddI must be taking the medication for at least 4 weeks prior to study entry
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5 criterios de exclusión impiden participar
Antiretroviral drugs, other than zidovudine (AZT) or ddI within 4 weeks
Investigational drugs, other than ddI within 4 weeks
Known hypersensitivity to any of the study drugs
Other therapy for mycobacterial disease
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Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 22 ubicaciones
Bay Harbor Hosp
Harbor City, United StatesCtr for Special Immunology
Irvine, United StatesSouthwest Community Based AIDS Treatment Group - COMBAT
Los Angeles, United StatesCompletado22 Centros de Estudio