Completado
A Pilot Study of 566C80 for the Salvage Treatment of Toxoplasmic Encephalitis in Patients Infected With the Human Immunodeficiency Virus (HIV) Who Have Failed or Are Intolerant of Pyrimethamine-Sulfadiazine
Qué se está evaluando
Atovaquone
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
Absceso+26
+ Infecciones Transmitidas por la Sangre
+ Enfermedades Neuroinflamatorias
A partir de 13 años
+12 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Intervencional
Resumen
Patrocinador PrincipalGlaxo Wellcome
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
To evaluate the safety and tolerance of atovaquone (566C80) in AIDS patients with central nervous system (CNS) toxoplasmosis. To evaluate the efficacy of 566C80 in the acute treatment and suppression of CNS toxoplasmosis in AIDS patients who fail or who cannot tolerate conventional therapy.
Patrocinador PrincipalGlaxo Wellcome
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 13 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
AbscesoInfecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades NeuroinflamatoriasEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesAbsceso CerebralEnfermedades del CerebroEnfermedades del Sistema Nervioso CentralInfecciones del Sistema Nervioso CentralCoccidiosisEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesEnfermedades del sistema nerviosoInfecciones OportunistasEnfermedades parasitariasInfecciones por protozoariosInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoSupuraciónEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaEncefalitisToxoplasmosisInfecciones por VIH
Criterios
6 criterios de inclusión requeridos para participar
Cerebral toxoplasmosis
Expected survival of at least four weeks without therapy
Presumptive diagnosis of AIDS
Willing and able to give informed consent
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6 criterios de exclusión impiden participar
Active drug or alcohol abuse sufficient in the investigator's opinion to prevent compliance with the study regimen
Evidence of significant malabsorption, ileus or significant emesis at entry which would inhibit drug absorption
Other known central nervous system lesions such as lymphoma, tuberculoma, cryptococcoma, active neurosyphilis. Unwilling or unable to take 566C80 with a meal, enteral supplements (eg: Ensure Plus) or pulverized form through a nasogastric tube
Significant emotional disorder or psychosis
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Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 22 ubicaciones
Los Angeles County - USC Med Ctr
Los Angeles, United StatesAbrir Los Angeles County - USC Med Ctr en Google MapsInfectious Disease Med Group
Oakland, United StatesSan Francisco Gen Hosp
San Francisco, United StatesUCSF - San Francisco Gen Hosp
San Francisco, United StatesCompletado22 Centros de Estudio