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MRI Evaluation of Chest Pain Compatible With Myocardial Ischemia

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

MRI

Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Oclusivas Arteriales+14

+ Arteriosclerosis

+ Enfermedades Cardiovasculares

Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: diciembre de 1999
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Última actualización: 4 de marzo de 2008
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de diciembre de 1999

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Coronary artery disease remains the leading cause of death in the United States and results in high diagnostic and therapeutic costs. The overall costs associated with the care of patients with cardiovascular disease is projected to be $286.5 billion. Although MRI is a relatively expensive technology, this methodology can provide all the noninvasive diagnostic testing necessary to evaluate and triage patients with coronary artery disease. This "one stop shop" has the potential to lower overall testing on this important patient population and better delineate which patients require intervention. Beyond reproducing the results of existing diagnostic tests, MRI has unique abilities to characterize myocardial tissue adding information in the assessment of these patients that is not attainable by currently available methodologies. This study will examine the hypothesis that MRI assessment of regional LV function, resting myocardial perfusion, and myocardial tissue characteristics can accurately detect a higher fraction of patients with acute myocardial infarction than is possible with the ECG performed in the emergency department.

NCT00001961
Patrocinador PrincipalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Última actualización: 4 de marzo de 2008
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 360 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades Oclusivas ArterialesArteriosclerosisEnfermedades CardiovascularesEnfermedades del CorazónInfartoIsquemiaNecrosisManifestaciones NeurológicasDolorProcesos PatológicosSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasEnfermedades VascularesDolor en el pechoEnfermedad de las arterias coronariasEnfermedad CoronariaInfarto de Miocardio

Criterios

INCLUSION CRITERIA: Ages above age 21 (children are excluded because myocardial infarction is so rare in this population that the pre-test probability is comparable to the patients with less than 30 minutes of symptoms. Both of these groups have too small a fraction of true positive events to benefit from testing with a sensitivity and specificity of approximately 0.85. If initial results are better, we will reexamine the suitability of these tests for low risk populations). Capable of giving informed consent. 30 minutes of chest pain compatible with myocardial ischemia (chest pain score greater than 4). Less than 270 pounds. EXCLUSION CRITERIA: Medical exclusions: Patient states she may be pregnant (confirmed by urine or blood testing). Severe congestive heart failure (unable to lie flat in bed). Subjects on a mechanical ventilator. MRI exclusions: Subjects with a cardiac pacemaker or implantable defibrillator. Subjects with a cerebral aneurysm clip. Subjects with a neural stimulator (e.g. TENS-Unit). Subjects with any type of ear implant. Subjects with metal in eye (e.g. from machining). Subjects with implanted devices (e.g. insulin pump, drug infusion device).

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)

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