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NMDA-Receptor Blockade in Huntington's Chorea

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Qué se está evaluando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Corea+11

+ Enfermedades del Sistema Nervioso Central

+ Trastornos Cognitivos

Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: abril de 1999
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de abril de 1999

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The objective of this study is to evaluate the acute effects of the putative NMDA-receptor antagonist amantadine on chorea of patients with Huntington's disease (HD). Participants in this study will have mild to moderate HD associated with chorea.

Título OficialNMDA-Receptor Blockade in Huntington's Chorea
NCT00001930
Patrocinador PrincipalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 25 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

CoreaEnfermedades del Sistema Nervioso CentralTrastornos CognitivosDemenciaEnfermedades de los Ganglios BasalesEnfermedades del CerebroTrastornos MentalesEnfermedad de HuntingtonTrastornos del MovimientoEnfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y NeonatalesEnfermedades del sistema nerviosoManifestaciones NeurológicasSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

All patients will carry a diagnosis of Huntington's disease confirmed by DNA testing. Patients will have mild to moderate disease with associated significant chorea. Ability to comply with study requirements and to report on their condition by telephone. Males and females between the ages of 18 and 82. No patients with the presence or history of any medical condition that can reasonably be expected to subject the patient to unwarranted risk. No patients with renal impairment (serum creatinine exceeding the upper limit of normal). No patients with a history of intolerance to previous exposure to amantadine. No patients with an MMSE of less than 18/30. No patients receiving other anti-chorea therapies (such as Haldol). Those receiving other anti-chorea therapies must stop taking these medications for at least 4 weeks prior to the study to be eligible. No pregnant women. Patients must practice effective means of birth control.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Bethesda, United StatesAbrir National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) en Google Maps
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