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Microarray Analysis for Human Genetic Disease

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+21

+ Enfermedades Genitales

+ Enfermedades Anexiales

Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Observacional
Inicio del estudio: junio de 1999
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Human Genome Research Institute (NHGRI)
Última actualización: 2 de julio de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 29 de junio de 1999

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The purpose of our study is to make use of a novel technology that the Cancer Genetics Branch of the NHGRI has been a leader in developing. This technology for genome-wide expression analysis, DNA microarray hybridization, is the focus of our protocol. We will access tissue banks collected by our collaborators that contain excess tissues obtained during routine clinical care. Specimens will be processed for large-scale gene expression analysis and DNA copy number determination using DNA microarrays. The development and analysis of this gene expression and gene copy number database are the primary purpose of this study. Currently available and new bioinformatics tools will be applied to the data for the characterization of disease subsets (e.g., early vs. advanced stage cancer) as well as to mine the data for specific genes which are linked to given disease states.

NCT00001898
Patrocinador PrincipalNational Human Genome Research Institute (NHGRI)
Última actualización: 2 de julio de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 1500 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades AnexialesEnfermedades de la MamaEnfermedades del Sistema EndocrinoNeoplasias de Glándulas EndocrinasEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoEnfermedades Genitales FemeninasNeoplasias Genitales FemeninasTrastornos GonadalesEnfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y NeonatalesNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias por SitioNeoplasias de Células Germinales y EmbrionariasNeoplasias del Tejido NerviosoEnfermedades del OvarioEnfermedades de la PielNeoplasias de la pielNeoplasias UrogenitalesNeoplasias de la MamaMelanomaSíndromes Neoplásicos HereditariosNeoplasias Ovárico

Criterios

Clinical inclusion/exclusion criteria will be dependent upon the collaborating Institutions' requirements.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 8 ubicaciones

Arizona Cancer Center

Tucson, United StatesAbrir Arizona Cancer Center en Google Maps

Johns Hopkins University

Baltimore, United States

University of Michigan

Ann Arbor, United States

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

New York, United States
Completado8 Centros de Estudio