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Pulmonary Fibrosis Associated With Rheumatoid Arthritis: Definition of the Natural History of Disease

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Tejido Conectivo+5

+ Fibrosis

+ Enfermedades del pulmón

A partir de 21 años
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Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: abril de 1999
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Human Genome Research Institute (NHGRI)
Última actualización: 29 de septiembre de 2022
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 5 de abril de 1999

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Pulmonary fibrosis is an extra-articular manifestation of rheumatoid arthritis whose etiology remains uncertain. Although the clinical course of many individuals with this disorder can mimic that observed in patients with idiopathic pulmonary fibrosis, the natural history of fibrotic lung disease associated with rheumatoid arthritis remains largely undefined. It is the intent of this clinical protocol to (1) estimate the prevalence of pulmonary fibrosis in individuals with rheumatoid arthritis, (2) define the natural history of pulmonary fibrosis in patients with rheumatoid arthritis, (3) estimate the survival rate of individuals with pulmonary fibrosis and rheumatoid arthritis, and (4) examine pulmonary physiologic, radiologic, and biochemical markers that predict the development or progression of fibrotic lung disease.

NCT00001876
Patrocinador PrincipalNational Human Genome Research Institute (NHGRI)
Última actualización: 29 de septiembre de 2022
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 132 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 21 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del Tejido ConectivoFibrosisEnfermedades del pulmónProcesos PatológicosEnfermedades del Tracto RespiratorioCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasEnfermedades del ColágenoFibrosis Pulmonar

Criterios

INCLUSION CRITERIA: Non-smokers (never smoked or no smoking within the previous 2 years) who are 21 years of age or older with any of the following: Rheumatoid arthritis with biopsy-proven pulmonary fibrosis or; Rheumatoid arthritis only, or; Biopsy-proven idiopathic pulmonary fibrosis. EXCLUSION CRITERIA: Forced expiratory volume in one second (FEV1) less than 1L. Inhalational exposure to fibrogenic fibers or dusts (e.g., asbestos, silica, coal, beryllium). Chronic cardiopulmonary disorders other than pulmonary fibrosis. Other collagen vascular disorders (e.g., systemic lupus erythematosus, scleroderma, polymyositis, mixed connective tissue disease). Non-rheumatoid arthritis. Viral infections associated with pulmonary fibrosis (e.g., hepatitis B, hepatitis C, human immunodeficiency virus). Uncorrectable bleeding diathesis. Pregnancy or lactation.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

3 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

National Institutes of Health Clinical Center

Bethesda, United StatesAbrir National Institutes of Health Clinical Center en Google Maps
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