Evaluación de la Resonancia Magnética Cardiovascular e Imágenes y Espectroscopía en Voluntarios Sanos
Este estudio tiene como objetivo observar y evaluar la función y el metabolismo del corazón mediante el uso de imagen de resonancia magnética cardiovascular y espectroscopia en individuos sanos.
Colección de datos
Enfermedades Cardiovasculares
Resumen
Fecha de inicio: 22 de febrero de 1999
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Technical evaluation of magnetic resonance imaging and spectroscopy will be performed on normal volunteers. These studies will be conducted in the NIH MRI systems located in Suburban Hospital in Bethesda, Maryland. These studies may involve the intravenous administration of commercially available MR contrast media and exercise. The results will be used to evaluate the performance of various pulse sequences, gradient coils, and RF coils on human subjects and will provide essential ground work for specific patient protocols.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 400 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
INCLUSION CRITERIA: Any normal volunteer above the age 18 who is capable of giving informed consent will be included. EXCLUSION CRITERIA: A subject will be excluded if he/she has a contradiction to MR scanning. Brain aneurysm clip Implanted neural stimulator Implanted cardiac pacemaker implanted defibrillator Cochlear implant Ocular foreign body (e.g. metal shavings) Insulin pump Pregnant women (when uncertain, subjects will undergo urine or blood testing). Kidney Paralyzed hemidiaphragm Morbid obesity Claustrophobia Any condition in the PI's judgement which present unncessary risk EXCLUSION CRITERIA FOR GADOLINIUM ENHANCED STUDIES: Lactating women Subjects with hemoglobinopathies Asthma Renal or hepatic disease Subjects will be excluded if it is deemed that they have a condition that would preclude their use for technical development (e.g. paralyzed hemidiaphragm, morbid obesity, claustrophobia etc.) or present unnecessary risk (e.g. pregnancy, surgery of uncertain type, etc.). Lactating women and subjects with hemoglobinopathies, asthma, or renal or hepatic disease will be excluded from studies involving the adminstration of contrast agents.
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación