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Effect of Pregnancy on Uveitis

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Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Oculares

+ Enfermedades Uveales

+ Uveítis

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Cómo está diseñado el estudio

Observacional
Inicio del estudio: septiembre de 1999
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Eye Institute (NEI)
Última actualización: 4 de marzo de 2008
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 1999

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Pregnancy is thought to be associated with the remediation of some disease and exacerbation of other conditions. Anecdotal case reports suggest that uveitis may remit or improve during pregnancy and recur in the postpartum period. This observation is supported by findings in an experimental autoimmune uveitis model in mice. We propose to study the natural history of ocular inflammation in a series of pregnant women who have had ocular inflammation (uveitis) in the two year period prior to becoming pregnant. Women will be enrolled between 2 and 20 completed weeks of gestation at which time they will receive a complete ophthalmologic examination and will have blood drawn for cytokine and hormone evaluation. These procedures will be repeated at monthly intervals until 6 months postpartum. Treatment of uveitis will ensue as medically indicated and in consultation with the woman's obstetric care provider. The goal of this investigation is to determine whether cytokine levels are correlated with disease expression. Such information may be useful to inform decisions about how to best manage pregnant and postpartum uveitis patients in the future.

NCT00001867
Patrocinador PrincipalNational Eye Institute (NEI)
Última actualización: 4 de marzo de 2008
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 10 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades OcularesEnfermedades UvealesUveítis

Criterios

Females with a history of unilateral or bilateral immune-mediated, non-infectious inflammatory ocular disease that required topical and/or systemic immunosuppresive medications at least once in the past two years or who are currently under treatment for unilateral or bilateral non-infectious ocular inflammation and having diagnosed uveitis, scleritis, or autoimmune corneal disorders in the past two years. First and second trimester pregnancy. Informed consent from the patient. No pregnancy complications which require medical treatment and special obstetric care. No hematolgical disorder that would preclude blood draws for investigational purposes. No current ocular or systemic infection. No current malignancy. No current endocrine disorders.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

National Eye Institute (NEI)

Bethesda, United StatesAbrir National Eye Institute (NEI) en Google Maps
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