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Screening Study for the Evaluation and Diagnosis of Potential Research Subjects With Nystagmus or Strabismus

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Cerebro+11

+ Enfermedades del Sistema Nervioso Central

+ Enfermedades del Nervio Craneal

Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Observacional
Inicio del estudio: enero de 1999
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Eye Institute (NEI)
Última actualización: 2 de julio de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 29 de enero de 1999

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This protocol is designed for the screening of patients with either diagnosed or undiagnosed conditions, and serves as a first step for individuals who may be eligible and wish to participate in National Eye Institute (NEI) clinical research studies. Each individual will be thoroughly evaluated during the screening process to determine if they are suitable candidates for inclusion in any of the NEI ongoing studies. The screening evaluation will include past and current medical histories, and an appropriate physical examination. Other routine diagnostic procedures and tests may also be completed in order to help determine a subject's eligibility. These tests and procedures are of minimal risk. Once the screening process is completed and their eligibility assessed, the subjects will be informed of their options to participate in one or more of the current clinical research studies. If no appropriate protocol is identified, recommendations for other treatment options may be given to the individual, their primary doctor or referring physician.

NCT00001861
Patrocinador PrincipalNational Eye Institute (NEI)
Última actualización: 2 de julio de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 1500 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del CerebroEnfermedades del Sistema Nervioso CentralEnfermedades del Nervio CranealEnfermedades OcularesEnfermedades del sistema nerviosoManifestaciones NeurológicasTrastornos de la SensaciónSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasTrastornos de la VisiónAmbliopíaNistagmo, PatológicoEstrabismoTrastornos de Motilidad Ocular

Criterios

INCLUSION CRITERIA Inclusion and exclusion criteria vary with the particular protocol for which a patient is being screened. In addition to those diagnoses currently under study, subjects with unusual, interesting, or unknown conditions that require the establishment of a diagnosis may be eligible for inclusion in this study.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Bethesda, United StatesAbrir National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike en Google Maps
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